Rimonabant
Le rimonabant appartient à une nouvelle classe pharmacologique, les inhibiteurs sélectifs des récepteurs des cannabinoïdes. Il est commercialisé depuis le 29 mars 2007, dans le traitement de l’obésité. Les effets secondaires semblent être dominés par des troubles neuropsychiques, en particulier dépression et passage à l’acte suicidaire. C’est dans ce contexte qu’un plan de gestion des risques a été mis en place. Le suivi de toxicovigilance a été confié au Comité de coordination de Toxicovigilance.
L’objectif de cette étude est d’analyser les intoxications par rimonabant un an après le début de sa commercialisation.
